图1展示了MMP响应性水凝胶的制备过程及bFGF在心肌损伤模型大鼠体内的释放机制。碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor, bFGF）在生物医学领域中扮演着重要角色，作为一种促细胞增殖和分化的因子，bFGF在促进多种细胞增殖、微血管的生长及软组织修复等方面具有显著的生理功能。

bFGF广泛存在于人体多种细胞中，尽管其含量相对较低。其分子量约为17-23KD，主要由155个氨基酸构成，等电点为96。在中胚层和神经外胚层的组织细胞中，bFGF展现了显著的生理效应，尤其是在促进血管生成方面具有强大的潜力。

bFGF作为一种内皮细胞分裂原，能够有效地促进血管的形成和生长。在组织修复和再生的过程中，bFGF通过刺激内皮细胞的增殖与迁移，助力新生血管的形成。此外，bFGF还支持血管网络的稳定性与成熟，这对维持正常的组织功能和血液供应至关重要。

除了直接作用于内皮细胞外，bFGF还通过调控其他与血管生成相关的因子，如血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素（Ang），共同促进血管新生。因此，bFGF在改善局部组织血液循环、促进创伤愈合及防治局部组织缺血性坏死方面发挥着重要作用。在心肌损伤的治疗中，bFGF能够通过增强局部缺血组织的毛细血管再生，改善心肌功能，有助于组织恢复与再生。

2019年，中国科学院的研究团队针对基质金属蛋白酶MMP-2/9开发了一种双功能的MMP响应智能水凝胶材料，此材料用于按需递送生长因子bFGF，以抑制心肌重构，成功克服了传统治疗方法中存在的缺点，如局部递送效果差和毒性大。研究结果表明，该水凝胶能够实现在适当时机释放bFGF，同时抑制ECM的过度降解，从而有效改善心肌梗死大鼠的情况，期待能成为治疗缺血性心脏病的新方法。

在同年的另一项研究中，该团队将硫酸肝素蛋白多糖（HSPG）与bFGF结合，用以促进心肌损伤的修复。研究发现，HSPG能比单一的肝素或硫酸乙酰肝素更有效地结合bFGF，从而实现bFGF在心肌损伤部位的缓慢释放，并减少其被金属蛋白酶水解。动物实验证明，HSPG结合的bFGF可显著增加心梗后大鼠心肌组织中新生血管的形成，并改善心脏的泵血功能。

由此可见，bFGF在促进血管生成方面具有重要的生物学和临床应用价值，随着对其作用机制的深入研究，在心血管疾病治疗和组织工程领域的前景将愈加广阔。需要注意的是，尽管bFGF在血管生成过程中表现出色，但在实际应用中仍需谨慎，过量使用可能引发血管过度增生或其他不良反应，因此需根据具体情况精确调控。

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